职位描述

1．药物质量分析方法的建立以及方法验证，在主管辅导下，独立制定各项实验方案并实施；

2．完成药物分析相关试验工作，制定质量标准，完成稳定性研究；

3、熟悉药物分析在药物开发中的重要职能作用，了解仿制药研发申报流程（包括各种记录）；

4、严格遵守分析化学实验中的各项SOP，认真书写原始实验记录和整理实验数据；

5、能够独立使用各种分析仪器设备，并负责日常维护保养；

任职要求：

1．本科及以上学历，分析化学、药物分析、药学及相关专业；1-3年相关工作经验；

2．熟悉药物分析研发仪器的操作及日常维护；

3．熟悉药品注册管理等法规，熟悉申报资料的撰写，有相关工作经验者优先；

4．能独立检索、查阅相关国内外文献，有较强的分析问题和解决问题的能力；

5．有较好的团队意识，工作积极主动。

6、有ICP-MS或ICP-OES工作经验者优先。

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